2024年上藥大理中藥產(chǎn)業(yè)有限公司招聘公告
上藥大理中藥產(chǎn)業(yè)有限公司招聘公告
上藥大理中藥產(chǎn)業(yè)有限公司由重慶上藥慧遠(yuǎn)藥業(yè)有限公司、大理州醫(yī)投管理有限公司、上藥控股云南有限公司共同投資于2023年3月7日成立的國(guó)有企業(yè)。注冊(cè)資本2000萬元。企業(yè)主要系從事生產(chǎn)加工本省道地藥材，品種少而精，銷售各類中藥材中藥飲片，具藥品經(jīng)營(yíng)、藥品生產(chǎn)資質(zhì)等。企業(yè)位于云南省大理白族自治州巍山彝族回族自治縣大倉(cāng)鎮(zhèn)甸中工業(yè)園區(qū)。
應(yīng)公司經(jīng)營(yíng)發(fā)展需要，現(xiàn)面向社會(huì)公開招聘以下人員：
1、招聘部門：銷售部招聘崗位：業(yè)務(wù)員崗位數(shù)量：1名相關(guān)要求：1、大專及以上學(xué)歷。2、從事相關(guān)工作1年以上，熟悉藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)，熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及GSP的要求。
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)相關(guān)GMP管理文件和措施在本部門的貫徹、落實(shí)。2.負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品的銷售及匯款管理工作。3.完成公司制定的銷售計(jì)劃和任務(wù)。4.收集客戶資料，建立客戶檔案。5.負(fù)責(zé)收集產(chǎn)品市場(chǎng)信息，包括質(zhì)量情況、產(chǎn)品風(fēng)格等，向公司提供產(chǎn)品市場(chǎng)定位。6.負(fù)責(zé)協(xié)助成品庫(kù)產(chǎn)品配送交接工作。7.協(xié)助質(zhì)量部收集公司產(chǎn)品不良反應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量投訴。8.協(xié)助公司產(chǎn)品不良反應(yīng)和質(zhì)量投訴的處理工作。9.參與公司組織的GMP自檢工作，整改自檢中提出的問題。10.負(fù)責(zé)本部門員工崗前教育、素質(zhì)培訓(xùn)、專業(yè)培訓(xùn)。11.負(fù)責(zé)銷售藥品質(zhì)量。12.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
2、招聘部門：質(zhì)量管理部
招聘崗位：GSP部長(zhǎng)
崗位數(shù)量：1名
崗位職責(zé)：1組織貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章。2負(fù)責(zé)組織對(duì)公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量崗位職責(zé)及經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量操作規(guī)程的起草、編制和修訂工作，并指導(dǎo)、督促實(shí)施。3負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核，必要時(shí)會(huì)同采購(gòu)部門實(shí)地考察生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量保證能力。4負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。5協(xié)助開展質(zhì)量管理教育、培訓(xùn)及質(zhì)量管理工作的查詢和咨詢。6負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，并對(duì)其處理過程實(shí)施監(jiān)督。7分析處理各類質(zhì)量信息，保證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確和及時(shí)。8負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告。9負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能及計(jì)算機(jī)操作權(quán)限的審核批準(zhǔn)。10負(fù)責(zé)藥品召回及追回的管理。11負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。12負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的組織與實(shí)施。13負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)估的組織與實(shí)施。14組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)。15組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
招聘崗位：驗(yàn)收員
崗位數(shù)量：1名
相關(guān)要求：大專及以上中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
崗位職責(zé)：1負(fù)責(zé)按照《藥品驗(yàn)收管理制度》、《藥品驗(yàn)收操作規(guī)程》對(duì)采購(gòu)到貨中藥材、中藥飲片進(jìn)行按需驗(yàn)收；2負(fù)責(zé)按照《藥品銷售退回管理規(guī)定》、《藥品銷后退回操作規(guī)程》對(duì)銷后退回中藥材、中藥飲片進(jìn)行驗(yàn)收；3負(fù)責(zé)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行驗(yàn)收中藥材、中藥飲片；4負(fù)責(zé)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成驗(yàn)收中藥材、中藥飲片；5負(fù)責(zé)對(duì)每次到貨中藥材、中藥飲片進(jìn)行逐批具有代表性抽樣驗(yàn)收，對(duì)抽樣中藥材、中藥飲片的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)；6負(fù)責(zé)將驗(yàn)收不合格的中藥材、中藥飲片、驗(yàn)收有質(zhì)量疑問中藥材、中藥飲片報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn)；7驗(yàn)收完畢，負(fù)責(zé)將抽樣中藥材、中藥飲片包裝復(fù)原，并作相應(yīng)標(biāo)記；8驗(yàn)收中藥材、中藥飲片后，負(fù)責(zé)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄；9協(xié)助標(biāo)本的制作，并負(fù)責(zé)對(duì)標(biāo)本的日常管理和養(yǎng)護(hù)。
招聘崗位：養(yǎng)護(hù)員
崗位數(shù)量：1名
相關(guān)要求：大專及以上中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
崗位職責(zé)：1嚴(yán)格執(zhí)行本公司制定的《藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)管理制度》和《中藥材、中藥飲片在庫(kù)養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程》，在質(zhì)管部的指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫(kù)中藥材、中藥飲品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。2指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)；3負(fù)責(zé)庫(kù)房藥品的色標(biāo)管理工作；4檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境；5對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控；6按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫(kù)存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄；對(duì)首營(yíng)品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲(chǔ)存要求的品種、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的品種、效期較短的、近期內(nèi)發(fā)生過質(zhì)量問題品種及藥監(jiān)部門重點(diǎn)監(jiān)控的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)；7發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部處理；8對(duì)中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄；9負(fù)責(zé)提醒質(zhì)量管理管部門對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行報(bào)送校準(zhǔn)或者檢定；10每月填寫近效期藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表，并將報(bào)表交質(zhì)量管理部處理；11定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息；
3、招聘部門：生產(chǎn)部
招聘崗位：生產(chǎn)負(fù)責(zé)人
崗位數(shù)量：1名
相關(guān)要求：本科及以上藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，中藥飲片3年生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)
崗位職責(zé)：1.確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量；2.確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程；3.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量部；4.確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)；5.確定所有物料的進(jìn)、出、存管理工作；6.確保完成各種必要的驗(yàn)證工作；7.確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容；8.審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件；9.監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況；10.確保關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過確認(rèn)；11.確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證；12.確保企業(yè)所有相關(guān)人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容；13.與質(zhì)量部經(jīng)理共同批準(zhǔn)并監(jiān)督委托生產(chǎn)；14.確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件；15.確保保存相關(guān)記錄；16.監(jiān)督GMP執(zhí)行狀況；17.監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素；18.負(fù)責(zé)下屬人員的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、工作監(jiān)督與績(jī)效考評(píng)；19.完成上級(jí)交辦的其它工作。
招聘崗位：工藝員
崗位數(shù)量：1名
相關(guān)要求：大專及以上藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
崗位職責(zé)：1.確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量；2.確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程；3.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量部；4.確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)；5.確保完成各種必要的驗(yàn)證工作；6.確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容；7.起草產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件；8.監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況；9.確保關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過確認(rèn)；10.確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證；11.確保企業(yè)所有相關(guān)人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容；12.確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件；13.確保保存相關(guān)記錄；14.監(jiān)督GMP執(zhí)行狀況；15.監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素；16.負(fù)責(zé)下屬人員的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、工作監(jiān)督；17.完成上級(jí)交辦的其它工作。
待遇面議，截止時(shí)間9月30日
來源：https://mp.weixin.qq.com/s/QX9Xgr-V-DIZNhMrXJWFQw
